Estudo Clínico de Fase I / II escalonado, randomizado, duplo-cego e placebo controlado para avaliar a tolerabilidade, segurança e imunogenicidade da vacina brasileira anti COVID-19 em adultos saudáveis

Objetivo: Avaliar a tolerabilidade, segurança e imunogenicidade de um protocolo de imunização utilizando vírus influenza não-replicante e outro com nanopartículas expressando segmentos proteicos do SARS-CoV-2 isoladamente ou em forma de reforço heterólogo, em adultos saudáveis sem exposição prévia a COVID-19.

Coordenação: Jorge Elias Kalil Filho, Ricardo Tostes Gazzinelli